247 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira  (7), o registro do insumo farmacêutico ativo (IFA) contra a Covid-19 da vacina da AstraZeneca, produzido pela Fundação Oswaldo Cruz. Com a aprovação, o imunizante poderá ser produzido integralmente no país, sem a necessidade de importação. No ano passado, a Fiocruz chegou a atrasar a entrega de diversos lotes de vacina por falta do IFA.

De acordo com a Anvisa, os estudos de comparabilidade apontaram que o IFA fabricado no país teve o mesmo desempenho do importado. A vacina da Fiocruz tem o seu uso autorizado no país desde 17 de janeiro do ano passado, tendo recebido o registro definitivo em março do mesmo ano.